← Назад
🧬
ERLIN2
ER lipid raft associated 2
gene with protein product
OMIM: 611605
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Recessive intellectual disability-motor dysfunction-multiple joint contractures syndrome
ORPHA:280384
→
Autosomal spastic paraplegia type 18
ORPHA:209951
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Juvenile primary lateral sclerosis
ORPHA:247604
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
ERLIN2
🧬
ERLIN2
ER lipid raft associated 2
gene with protein product
OMIM: 611605
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Recessive intellectual disability-motor dysfunction-multiple joint contractures syndrome
ORPHA:280384
→
Autosomal spastic paraplegia type 18
ORPHA:209951
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Juvenile primary lateral sclerosis
ORPHA:247604
→