← Назад
🧬

FKBP10

FKBP prolyl isomerase 10

gene with protein productOMIM: 6070634 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Kuskokwim syndromeORPHA:1149
→
Osteogenesis imperfecta type 3ORPHA:216812
→
Osteogenesis imperfecta type 4ORPHA:216820
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Bruck syndromeORPHA:2771
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)