← Назад
🧬
GGCX
gamma-glutamyl carboxylase
gene with protein product
OMIM: 137167
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Pseudoxanthoma elasticum-like skin manifestations with retinitis pigmentosa
ORPHA:436274
→
Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency
ORPHA:91135
→
Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors
ORPHA:98434
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
GGCX
🧬
GGCX
gamma-glutamyl carboxylase
gene with protein product
OMIM: 137167
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Pseudoxanthoma elasticum-like skin manifestations with retinitis pigmentosa
ORPHA:436274
→
Body skin hyperlaxity due to vitamin K-dependent coagulation factor deficiency
ORPHA:91135
→
Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors
ORPHA:98434
→