← Назад
🧬
GRIA1
glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1
gene with protein product
OMIM: 138248
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability
ORPHA:88616
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
GRIA1
🧬
GRIA1
glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 1
gene with protein product
OMIM: 138248
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Autosomal recessive non-syndromic intellectual disability
ORPHA:88616
→