← Назад
🧬

INSR

insulin receptor

gene with protein productOMIM: 1476704 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Donohue syndromeORPHA:508
→
Insulin-resistance syndrome type AORPHA:2297
→
Hyperinsulinism due to INSR deficiencyORPHA:263458
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Rabson-Mendenhall syndromeORPHA:769
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)