← Назад
🧬
IQSEC2
IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2
gene with protein product
OMIM: 300522
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Smith-Magenis syndrome
ORPHA:819
→
Роль в фенотипе
1
Microduplication Xp11.22p11.23 syndrome
ORPHA:217377
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Severe intellectual disability-progressive postnatal microcephaly-midline stereotypic hand movements syndrome
ORPHA:397933
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
IQSEC2
🧬
IQSEC2
IQ motif and Sec7 domain ArfGEF 2
gene with protein product
OMIM: 300522
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Ген-кандидат
1
Smith-Magenis syndrome
ORPHA:819
→
Роль в фенотипе
1
Microduplication Xp11.22p11.23 syndrome
ORPHA:217377
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Severe intellectual disability-progressive postnatal microcephaly-midline stereotypic hand movements syndrome
ORPHA:397933
→