← Назад
🧬

KCNJ10

potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10

gene with protein productOMIM: 6022083 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Pendred syndromeORPHA:705
→
EAST syndromeORPHA:199343
→
Paroxysmal kinesigenic dyskinesiaORPHA:98809
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)