← Назад
🧬
KCNJ10
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10
gene with protein product
OMIM: 602208
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Pendred syndrome
ORPHA:705
→
EAST syndrome
ORPHA:199343
→
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
ORPHA:98809
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCNJ10
🧬
KCNJ10
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10
gene with protein product
OMIM: 602208
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Pendred syndrome
ORPHA:705
→
EAST syndrome
ORPHA:199343
→
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
ORPHA:98809
→