← Назад
🧬

LBR

lamin B receptor

gene with protein productOMIM: 6000243 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Greenberg dysplasiaORPHA:1426
→
Regressive spondylometaphyseal dysplasiaORPHA:448267
→
Ген-кандидат1
Reynolds syndromeORPHA:779
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)