← Назад
🧬

LSS

lanosterol synthase

gene with protein productOMIM: 6009094 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Autosomal recessive palmoplantar keratoderma and congenital alopeciaORPHA:1366
→
Alopecia-intellectual disability syndromeORPHA:2850
→
Hypotrichosis simplexORPHA:55654
→
Total early-onset cataractORPHA:98994
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)