← Назад
🧬

MED12

mediator complex subunit 12

gene with protein productOMIM: 3001885 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Lujan-Fryns syndromeORPHA:776
→
Blepharophimosis-intellectual disability syndrome, MKB typeORPHA:293707
→
FG syndrome type 1ORPHA:93932
→
Ген-кандидат1
X-linked non-syndromic intellectual disabilityORPHA:777
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Hardikar syndromeORPHA:1415
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)