← Назад
🧬

MYO5A

myosin VA

gene with protein productOMIM: 1607773 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Neuroectodermal melanolysosomal diseaseORPHA:33445
→
Griscelli syndrome type 3ORPHA:79478
→
Griscelli syndrome type 1ORPHA:79476
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)