← Назад
🧬

NKX2-1

NK2 homeobox 1

gene with protein productOMIM: 6006354 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Benign hereditary choreaORPHA:1429
→
Brain-lung-thyroid syndromeORPHA:209905
→
Основной фактор предрасположенности1
Differentiated thyroid carcinomaORPHA:146
→
Ген-кандидат1
AthyreosisORPHA:95713
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)