← Назад
🧬

NPHP3

nephrocystin 3

gene with protein productOMIM: 6080025 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
NPHP3-related Meckel-like syndromeORPHA:3032
→
Senior-Loken syndromeORPHA:3156
→
Late-onset nephronophthisisORPHA:93589
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in2
Renal-hepatic-pancreatic dysplasiaORPHA:294415
→
Infantile nephronophthisisORPHA:93591
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)