← Назад
🧬

OTX2

orthodenticle homeobox 2

gene with protein productOMIM: 6000377 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)6
Syndromic microphthalmia type 5ORPHA:178364
→
Septo-optic dysplasia spectrumORPHA:3157
→
NanophthalmosORPHA:35612
→
Combined pituitary hormone deficiencies, genetic formsORPHA:95494
→
Colobomatous microphthalmiaORPHA:98938
→
Butterfly-shaped pigment dystrophyORPHA:99001
→
Модифицирующая мутация1
Agnathia-holoprosencephaly-situs inversus syndromeORPHA:990
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)