← Назад
🧬

RET

ret proto-oncogene

gene with protein productOMIM: 16476110 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)6
Hirschsprung diseaseORPHA:388
→
Multiple endocrine neoplasia type 2BORPHA:247709
→
Multiple endocrine neoplasia type 2AORPHA:247698
→
Renal agenesis, unilateralORPHA:93100
→
Isolated familial medullary thyroid carcinomaORPHA:99361
→
Haddad syndromeORPHA:99803
→
Часть слитого гена1
Differentiated thyroid carcinomaORPHA:146
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Renal agenesis, bilateralORPHA:1848
→
Основной фактор предрасположенности1
Sporadic pheochromocytoma/secreting paragangliomaORPHA:276621
→
Ген-кандидат1
Hereditary pheochromocytoma-paragangliomaORPHA:29072
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)