← Назад
🧬
SET
SET nuclear proto-oncogene
gene with protein product
OMIM: 600960
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Часть слитого гена
1
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
ORPHA:99861
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SET
🧬
SET
SET nuclear proto-oncogene
gene with protein product
OMIM: 600960
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disability
ORPHA:178469
→
Часть слитого гена
1
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
ORPHA:99861
→