← Назад
🧬

SHOX

SHOX homeobox

gene with protein productOMIM: 3128653 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in2
Léri-Weill dyschondrosteosisORPHA:240
→
Langer mesomelic dysplasiaORPHA:2632
→
Герминативная мутация (причина)1
SHOX-related short statureORPHA:314795
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)