← Назад
🧬

SLC13A5

solute carrier family 13 member 5

gene with protein productOMIM: 6083052 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Amelocerebrohypohidrotic syndromeORPHA:1946
→
Non-specific early-onset epileptic encephalopathyORPHA:442835
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)