← Назад
🧬
SLC13A5
solute carrier family 13 member 5
gene with protein product
OMIM: 608305
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Amelocerebrohypohidrotic syndrome
ORPHA:1946
→
Non-specific early-onset epileptic encephalopathy
ORPHA:442835
→
Home
Calc.
Tools
Sign in
MEDLIB
Home
Tools
Pricing
Sign in
Language
ҚАЗ
EN
DE
RU
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC13A5
🧬
SLC13A5
solute carrier family 13 member 5
gene with protein product
OMIM: 608305
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Amelocerebrohypohidrotic syndrome
ORPHA:1946
→
Non-specific early-onset epileptic encephalopathy
ORPHA:442835
→