← Назад
🧬
SLC4A11
solute carrier family 4 member 11
gene with protein product
OMIM: 610206
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome
ORPHA:1490
→
Congenital hereditary endothelial dystrophy type II
ORPHA:293603
→
Fuchs endothelial corneal dystrophy
ORPHA:98974
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC4A11
🧬
SLC4A11
solute carrier family 4 member 11
gene with protein product
OMIM: 610206
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome
ORPHA:1490
→
Congenital hereditary endothelial dystrophy type II
ORPHA:293603
→
Fuchs endothelial corneal dystrophy
ORPHA:98974
→