← Назад
🧬
SPTBN2
spectrin beta, non-erythrocytic 2
gene with protein product
OMIM: 604985
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Spectrin-associated autosomal recessive cerebellar ataxia
ORPHA:352403
→
Герминативная мутация (причина)
1
Spinocerebellar ataxia type 5
ORPHA:98766
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SPTBN2
🧬
SPTBN2
spectrin beta, non-erythrocytic 2
gene with protein product
OMIM: 604985
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Spectrin-associated autosomal recessive cerebellar ataxia
ORPHA:352403
→
Герминативная мутация (причина)
1
Spinocerebellar ataxia type 5
ORPHA:98766
→