← Назад
🧬
STIL
STIL centriolar assembly protein
gene with protein product
OMIM: 181590
7 заболеваний
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
6
Autosomal recessive primary microcephaly
ORPHA:2512
→
Septopreoptic holoprosencephaly
ORPHA:280195
→
Semilobar holoprosencephaly
ORPHA:220386
→
Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly
ORPHA:93926
→
Lobar holoprosencephaly
ORPHA:93924
→
Alobar holoprosencephaly
ORPHA:93925
→
Часть слитого гена
1
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
ORPHA:99861
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
STIL
🧬
STIL
STIL centriolar assembly protein
gene with protein product
OMIM: 181590
7 заболеваний
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
6
Autosomal recessive primary microcephaly
ORPHA:2512
→
Septopreoptic holoprosencephaly
ORPHA:280195
→
Semilobar holoprosencephaly
ORPHA:220386
→
Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly
ORPHA:93926
→
Lobar holoprosencephaly
ORPHA:93924
→
Alobar holoprosencephaly
ORPHA:93925
→
Часть слитого гена
1
Precursor T-cell acute lymphoblastic leukemia
ORPHA:99861
→