← Назад
🧬

TCF4

transcription factor 4

gene with protein productOMIM: 6022724 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Autosomal dominant non-syndromic intellectual disabilityORPHA:178469
→
Fuchs endothelial corneal dystrophyORPHA:98974
→
Основной фактор предрасположенности1
Primary sclerosing cholangitisORPHA:171
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Pitt-Hopkins syndromeORPHA:2896
→
Роль в фенотипе1
Pitt-Hopkins syndromeORPHA:2896
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)