← Назад
🧬

TMEM67

transmembrane protein 67

gene with protein productOMIM: 6098845 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)5
Meckel syndromeORPHA:564
→
Isolated Joubert syndromeORPHA:475
→
Joubert syndrome with hepatic defectORPHA:1454
→
RHYNS syndromeORPHA:140976
→
Senior-Boichis syndromeORPHA:84081
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)