← Назад
🧬

TNFRSF11B

TNF receptor superfamily member 11b

gene with protein productOMIM: 6026432 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Juvenile Paget diseaseORPHA:2801
→
Ген-кандидат1
Familial calcium pyrophosphate depositionORPHA:1416
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)