← Назад
🧬

WNT10A

Wnt family member 10A

gene with protein productOMIM: 6062684 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Odonto-onycho-dermal dysplasiaORPHA:2721
→
Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasiaORPHA:248
→
Schöpf-Schulz-Passarge syndromeORPHA:50944
→
OligodontiaORPHA:99798
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)