← Назад
🧬
MME
membrane metalloendopeptidase
gene with protein product
OMIM: 120520
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Charcot-Marie-Tooth disease type 2T
ORPHA:495274
→
MME-related autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease type 2
ORPHA:497757
→
Герминативная мутация (причина)
2
Spinocerebellar ataxia type 43
ORPHA:497764
→
Congenital membranous nephropathy due to fetomaternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization
ORPHA:69063
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
MME
🧬
MME
membrane metalloendopeptidase
gene with protein product
OMIM: 120520
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Charcot-Marie-Tooth disease type 2T
ORPHA:495274
→
MME-related autosomal dominant Charcot Marie Tooth disease type 2
ORPHA:497757
→
Герминативная мутация (причина)
2
Spinocerebellar ataxia type 43
ORPHA:497764
→
Congenital membranous nephropathy due to fetomaternal anti-neutral endopeptidase alloimmunization
ORPHA:69063
→