← Назад
🧬

PEX1

peroxisomal biogenesis factor 1

gene with protein productOMIM: 6021364 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Zellweger syndromeORPHA:912
→
Neonatal adrenoleukodystrophyORPHA:44
→
Infantile Refsum diseaseORPHA:772
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndromeORPHA:3220
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)