← Назад
🧬

PEX2

peroxisomal biogenesis factor 2

gene with protein productOMIM: 1709934 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Zellweger syndromeORPHA:912
→
Neonatal adrenoleukodystrophyORPHA:44
→
Infantile Refsum diseaseORPHA:772
→
Autosomal recessive ataxia due to PEX2 deficiencyORPHA:642965
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)