← Назад
🧬
PEX5
peroxisomal biogenesis factor 5
gene with protein product
OMIM: 600414
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Zellweger syndrome
ORPHA:912
→
Neonatal adrenoleukodystrophy
ORPHA:44
→
Infantile Refsum disease
ORPHA:772
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 5
ORPHA:468717
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PEX5
🧬
PEX5
peroxisomal biogenesis factor 5
gene with protein product
OMIM: 600414
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Zellweger syndrome
ORPHA:912
→
Neonatal adrenoleukodystrophy
ORPHA:44
→
Infantile Refsum disease
ORPHA:772
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 5
ORPHA:468717
→