← Назад
🧬

SOST

sclerostin

gene with protein productOMIM: 6057403 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Craniodiaphyseal dysplasiaORPHA:1513
→
Hyperostosis corticalis generalisataORPHA:3416
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
SclerosteosisORPHA:3152
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)