← Назад
🧬
TSC2
TSC complex subunit 2
gene with protein product
OMIM: 191092
6 заболеваний
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Соматическая мутация (причина)
3
Isolated focal cortical dysplasia type IIb
ORPHA:269008
→
Isolated focal cortical dysplasia type IIa
ORPHA:269001
→
Lymphangioleiomyomatosis
ORPHA:538
→
Герминативная мутация (причина)
1
Tuberous sclerosis complex
ORPHA:805
→
Ген-кандидат
1
Adult hepatocellular carcinoma
ORPHA:210159
→
Роль в фенотипе
1
Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
ORPHA:88924
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
TSC2
🧬
TSC2
TSC complex subunit 2
gene with protein product
OMIM: 191092
6 заболеваний
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Соматическая мутация (причина)
3
Isolated focal cortical dysplasia type IIb
ORPHA:269008
→
Isolated focal cortical dysplasia type IIa
ORPHA:269001
→
Lymphangioleiomyomatosis
ORPHA:538
→
Герминативная мутация (причина)
1
Tuberous sclerosis complex
ORPHA:805
→
Ген-кандидат
1
Adult hepatocellular carcinoma
ORPHA:210159
→
Роль в фенотипе
1
Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
ORPHA:88924
→