MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов
Найдено 1,772 заболеваний (Мальформация)Сбросить

Triploidy syndrome

ORPHA:3376Мальформация
Not applicable, Unknown

Trismus-pseudocamptodactyly syndrome

ORPHA:3377Мальформация
Autosomal dominant

Trisomy 10p syndrome

ORPHA:171929Мальформация

Trisomy 12p syndrome

ORPHA:1699Мальформация
Not applicable, Unknown

Trisomy 13 syndrome

ORPHA:3378Мальформация
Not applicable, Unknown

Trisomy 17p syndrome

ORPHA:261290Мальформация
Not applicable, Unknown

Trisomy 18 syndrome

ORPHA:3380Мальформация
Not applicable, Unknown

Trisomy 18p syndrome

ORPHA:1715Мальформация

Trisomy 1q syndrome

ORPHA:261344Мальформация

Trisomy 20p syndrome

ORPHA:261318Мальформация
Not applicable, Unknown

Trisomy 4p syndrome

ORPHA:1738Мальформация

Trisomy 5p syndrome

ORPHA:1742Мальформация
Not applicable, Unknown

Trisomy 8p syndrome

ORPHA:264450Мальформация

Trisomy 8q syndrome

ORPHA:1752Мальформация
Unknown

Trisomy 9p syndrome

ORPHA:236Мальформация

Trisomy X syndrome

ORPHA:3375Мальформация
Not applicable

Turner syndrome

ORPHA:881Мальформация
Not applicable, Unknown

Turnpenny-Fry syndrome

ORPHA:688642Мальформация
Autosomal dominant

Ulbright-Hodes syndrome

ORPHA:3404Мальформация
Autosomal recessive

Ulna hypoplasia-intellectual disability syndrome

ORPHA:2249Мальформация
Autosomal recessive

Ulnar hypoplasia-split foot syndrome

ORPHA:1122Мальформация

Ulnar-mammary syndrome

ORPHA:3138Мальформация
Autosomal dominant

Ulnar/fibula ray defect-brachydactyly syndrome

ORPHA:52056Мальформация
Autosomal dominant

Umbilical cord ulceration-intestinal atresia syndrome

ORPHA:3405Мальформация
Unknown