← Назад
🧬

ALX4

ALX homeobox 4

gene with protein productOMIM: 6054204 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndromeORPHA:228390
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in1
Enlarged parietal foraminaORPHA:60015
→
Основной фактор предрасположенности1
Non-syndromic sagittal craniosynostosisORPHA:35093
→
Роль в фенотипе1
Potocki-Shaffer syndromeORPHA:52022
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)