← Назад
🧬

IRF6

interferon regulatory factor 6

gene with protein productOMIM: 6071997 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Van der Woude syndromeORPHA:888
→
Autosomal dominant popliteal pterygium syndromeORPHA:1300
→
Ectodermal dysplasia-natal teeth-skin abscesses-plantar hyperkeratosis-hearing impairmentORPHA:708014
→
OligodontiaORPHA:99798
→
Основной фактор предрасположенности3
Isolated cleft lipORPHA:199302
→
Cleft lip/palateORPHA:199306
→
Cleft lip and alveolusORPHA:141291
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)