← Назад
🧬

PEX10

peroxisomal biogenesis factor 10

gene with protein productOMIM: 6028594 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)4
Zellweger syndromeORPHA:912
→
Neonatal adrenoleukodystrophyORPHA:44
→
Autosomal recessive ataxia due to PEX10 deficiencyORPHA:247815
→
Infantile Refsum diseaseORPHA:772
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)