MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов
Найдено 1,772 заболеваний (Мальформация)Сбросить

Femur-fibula-ulna complex

ORPHA:2019Мальформация
Not applicable

Fetal akinesia deformation sequence

ORPHA:994Мальформация
Autosomal recessive

Fetal alcohol syndrome

ORPHA:1915Мальформация
Not applicable

Fetal carbamazepine syndrome

ORPHA:370076Мальформация
Not applicable

Fetal encasement syndrome

ORPHA:465824Мальформация
Autosomal recessive

Fetal hydantoin syndrome

ORPHA:1912Мальформация
Not applicable

Fetal iodine syndrome

ORPHA:1910Мальформация
Not applicable

Fetal methylmercury syndrome

ORPHA:1917Мальформация
Not applicable

Fetal minoxidil syndrome

ORPHA:1918Мальформация
Not applicable

Fetal parvovirus syndrome

ORPHA:295Мальформация
Not applicable

Fetal trimethadione syndrome

ORPHA:1913Мальформация
Not applicable

Fetal valproate spectrum disorder

ORPHA:1906Мальформация
Not applicable

Fibrous dysplasia of bone

ORPHA:249Мальформация
Not applicable

Fibular aplasia-complex brachydactyly syndrome

ORPHA:2639Мальформация
Autosomal recessive

Fibular aplasia-ectrodactyly syndrome

ORPHA:1118Мальформация
Autosomal dominant

Fibular dimelia-diplopodia syndrome

ORPHA:1757Мальформация
Not applicable

Fibulo-ulnar hypoplasia-renal anomalies syndrome

ORPHA:2256Мальформация

Filippi syndrome

ORPHA:3255Мальформация
Autosomal recessive

Finger hyperphalangy-toe anomalies-severe pectus excavatum syndrome

ORPHA:369979Мальформация

Flat face-microstomia-ear anomaly syndrome

ORPHA:1968Мальформация
Unknown

Floating-Harbor syndrome

ORPHA:2044Мальформация
Autosomal dominant

Focal dermal hypoplasia

ORPHA:2092Мальформация
X-linked dominant

Focal facial dermal dysplasia

ORPHA:398166Мальформация
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Foix-Chavany-Marie syndrome

ORPHA:2048Мальформация
Not applicable