← Назад
🧬

C9ORF72

C9orf72-SMCR8 complex subunit

gene with protein productOMIM: 6142606 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)3
Amyotrophic lateral sclerosisORPHA:803
→
Frontotemporal dementia with motor neuron diseaseORPHA:275872
→
Huntington disease-like syndrome due to C9ORF72 expansionsORPHA:401901
→
Основной фактор предрасположенности3
Behavioral variant of frontotemporal dementiaORPHA:275864
→
Semantic dementiaORPHA:100069
→
Progressive non-fluent aphasiaORPHA:100070
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)