← Назад
🧬

PRRT2

proline rich transmembrane protein 2

gene with protein productOMIM: 6143866 заболеваний
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)6
Familial or sporadic hemiplegic migraineORPHA:569
→
Self-limited infantile epilepsyORPHA:306
→
Genetic epilepsy with febrile seizure plusORPHA:36387
→
Paroxysmal exertion-induced dyskinesiaORPHA:98811
→
Paroxysmal non-kinesigenic dyskinesiaORPHA:98810
→
Paroxysmal kinesigenic dyskinesiaORPHA:98809
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)