MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Kindler epidermolysis bullosa

ORPHA:2908Заболевание
Autosomal recessive

King-Denborough syndrome

ORPHA:99741Мальформация
Autosomal dominant

Kjellin syndrome

ORPHA:100996Заболевание
Autosomal recessive

Kleefstra syndrome

ORPHA:261494Мальформация
Autosomal dominant

Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion

ORPHA:96147Этиол. подтип
Not applicable

Kleefstra syndrome due to a point mutation

ORPHA:261652Этиол. подтип
Autosomal dominant

Kleine-Levin syndrome

ORPHA:33543Заболевание

Klippel-Feil anomaly-myopathy-facial dysmorphism syndrome

ORPHA:447974Мальформация
Autosomal recessive

Kniest dysplasia

ORPHA:485Заболевание
Autosomal dominant

Knobloch syndrome

ORPHA:1571Мальформация
Autosomal recessive

Knuckle pads-leukonychia-sensorineural deafness-palmoplantar hyperkeratosis syndrome

ORPHA:2698Заболевание
Autosomal dominant

Kommerell diverticulum

ORPHA:99077Морф. аномалия
Not applicable

Koolen-De Vries syndrome

ORPHA:96169Мальформация
Autosomal dominant

Koolen-De Vries syndrome due to a point mutation

ORPHA:363965Этиол. подтип
Autosomal dominant

Kosaki overgrowth syndrome

ORPHA:477831Мальформация
No data available

Kostmann syndrome

ORPHA:99749Заболевание
Autosomal recessive

Kousseff syndrome

ORPHA:2351Мальформация

Krabbe disease

ORPHA:487Заболевание
Autosomal recessive

Kufor-Rakeb syndrome

ORPHA:306674Заболевание
Autosomal recessive

Kuru

ORPHA:454745Заболевание
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Kuskokwim syndrome

ORPHA:1149Мальформация
Autosomal recessive

Kyasanur forest disease

ORPHA:319254Заболевание

Kyphomelic dysplasia

ORPHA:1801Мальформация

Kyphoscoliosis-lateral tongue atrophy-hereditary spastic paraplegia syndrome

ORPHA:496689Заболевание
Autosomal recessive