MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов
Найдено 303 заболеваний (Морф. аномалия)Сбросить

Congenital esophageal stenosis

ORPHA:645749Морф. аномалия

Congenital hereditary facial paralysis-variable hearing loss syndrome

ORPHA:306530Морф. аномалия
Autosomal recessive

Congenital laryngeal cyst

ORPHA:141124Морф. аномалия

Congenital lobar emphysema

ORPHA:1928Морф. аномалия
Not applicable

Congenital megacalycosis

ORPHA:93109Морф. аномалия
Unknown

Congenital microgastria

ORPHA:199293Морф. аномалия

Congenital pancreatic cyst

ORPHA:313906Морф. аномалия
Unknown

Congenital partial agenesis of pericardium

ORPHA:99130Морф. аномалия
Not applicable

Congenital partial pulmonary venous return anomaly

ORPHA:99124Морф. аномалия

Congenital patella dislocation

ORPHA:295036Морф. аномалия

Congenital portosystemic shunt

ORPHA:480531Морф. аномалия

Congenital primary megaureter

ORPHA:617Морф. аномалия
Unknown

Congenital pulmonary valvar stenosis

ORPHA:3189Морф. аномалия
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Congenital respiratory-biliary fistula

ORPHA:2040Морф. аномалия
Not applicable

Congenital retinal arteriovenous communication

ORPHA:353334Морф. аномалия

Congenital short bowel syndrome

ORPHA:2301Морф. аномалия
Autosomal recessive, X-linked recessive

Congenital total pulmonary venous return anomaly

ORPHA:99125Морф. аномалия
Not applicable

Congenital tracheal stenosis

ORPHA:141127Морф. аномалия
Not applicable

Congenital tracheomalacia

ORPHA:95430Морф. аномалия
No data available

Congenital tricuspid stenosis

ORPHA:95459Морф. аномалия

Congenital tricuspid valve dysplasia

ORPHA:555874Морф. аномалия

Congenital unilateral hypoplasia of depressor anguli oris

ORPHA:1166Морф. аномалия
Autosomal dominant

Congenital velopharyngeal incompetence

ORPHA:2291Морф. аномалия
Autosomal dominant

Congenital vertical talus

ORPHA:178382Морф. аномалия
Autosomal dominant