MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Functioning neuroendocrine tumor of pancreas

ORPHA:506060Категория

Fundus albipunctatus

ORPHA:227796Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Fungal myositis

ORPHA:207000Заболевание

Furuncular myiasis

ORPHA:591Заболевание
Not applicable

Furuncular myiasis due to Cordylobia anthropophaga

ORPHA:563687Клин. подтип

Furuncular myiasis due to Cordylobia rodhaini

ORPHA:563690Клин. подтип

Furuncular myiasis due to Dermatobia hominis

ORPHA:563684Клин. подтип

Fusariosis

ORPHA:228119Заболевание
Not applicable

Fused mandibular incisors

ORPHA:2287Морф. аномалия

GAPO syndrome

ORPHA:2067Мальформация
Autosomal recessive

GATA2 deficiency spectrum

ORPHA:228423Заболевание
Autosomal dominant, Not applicable

GCGR-related hyperglucagonemia

ORPHA:438274Заболевание
Autosomal recessive

GJC2-related late-onset primary lymphedema

ORPHA:568051Заболевание
Autosomal dominant

GM1 gangliosidosis

ORPHA:354Заболевание
Autosomal recessive

GM1 gangliosidosis type 1

ORPHA:79255Клин. подтип
Autosomal recessive

GM1 gangliosidosis type 2

ORPHA:79256Клин. подтип
Autosomal recessive

GM1 gangliosidosis type 3

ORPHA:79257Клин. подтип
Autosomal recessive

GM2 gangliosidosis

ORPHA:309152Клин. группа

GM2 gangliosidosis, AB variant

ORPHA:309246Заболевание
Autosomal recessive

GM3 synthase deficiency

ORPHA:370933Заболевание
Autosomal recessive

GMPPB-related limb-girdle muscular dystrophy R19

ORPHA:363623Заболевание
Autosomal recessive

GMS syndrome

ORPHA:2090Мальформация

GNAO1-related developmental delay-seizures-movement disorder spectrum

ORPHA:592564Заболевание
Autosomal dominant

GNB5-related intellectual disability-cardiac arrhythmia syndrome

ORPHA:542306Заболевание
Autosomal recessive