MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Tularemia

ORPHA:3392Заболевание
Not applicable

Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome

ORPHA:32960Заболевание
Autosomal dominant

Tumor of cranial and spinal nerves

ORPHA:252057Категория

Tumor of endocrine glands

ORPHA:182130Категория

Tumor of testis and paratestis

ORPHA:363472Категория

Tungiasis

ORPHA:879Заболевание
Not applicable

Turner syndrome

ORPHA:881Мальформация
Not applicable, Unknown

Turner syndrome due to structural X chromosome anomalies

ORPHA:99413Этиол. подтип

Turnpenny-Fry syndrome

ORPHA:688642Мальформация
Autosomal dominant

Twin anemia-polycythemia sequence

ORPHA:617294Заболевание

Twin-reversed arterial perfusion sequence

ORPHA:617297Заболевание

Typhoid

ORPHA:99745Заболевание
Not applicable

Typical nemaline myopathy

ORPHA:171436Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Typical urticaria pigmentosa

ORPHA:158766Клин. подтип
Autosomal dominant, Unknown

Tyrosinemia type 1

ORPHA:882Заболевание
Autosomal recessive

Tyrosinemia type 2

ORPHA:28378Заболевание
Autosomal recessive

Tyrosinemia type 3

ORPHA:69723Заболевание
Autosomal recessive

UMOD-related autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease

ORPHA:88950Клин. подтип
Autosomal dominant

UV-sensitive syndrome

ORPHA:178338Заболевание
Autosomal recessive

Uhl anomaly

ORPHA:3403Морф. аномалия
Not applicable

Ulbright-Hodes syndrome

ORPHA:3404Мальформация
Autosomal recessive

Ulerythema ophryogenesis

ORPHA:3406Заболевание
Autosomal dominant, Not applicable

Ullrich congenital muscular dystrophy

ORPHA:75840Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Ulna hypoplasia-intellectual disability syndrome

ORPHA:2249Мальформация
Autosomal recessive