MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Fingerprint body myopathy

ORPHA:97232Заболевание

Fish-eye disease

ORPHA:79292Клин. подтип
Autosomal recessive

Fixed drug eruption

ORPHA:293812Заболевание
Not applicable

Fixed subaortic stenosis

ORPHA:3092Морф. аномалия
No data available

Flat face-microstomia-ear anomaly syndrome

ORPHA:1968Мальформация
Unknown

Fleck corneal dystrophy

ORPHA:98970Заболевание
Autosomal dominant

Floating-Harbor syndrome

ORPHA:2044Мальформация
Autosomal dominant

Florid cemento-osseous dysplasia

ORPHA:83451Заболевание
Not applicable

Flynn-Aird syndrome

ORPHA:2047Заболевание
Autosomal dominant

Focal dermal hypoplasia

ORPHA:2092Мальформация
X-linked dominant

Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation

ORPHA:352587Заболевание
Autosomal recessive

Focal facial dermal dysplasia

ORPHA:398166Мальформация
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Focal facial dermal dysplasia type I

ORPHA:79133Клин. подтип
Autosomal dominant

Focal facial dermal dysplasia type II

ORPHA:398173Клин. подтип
Autosomal dominant

Focal facial dermal dysplasia type III

ORPHA:1807Клин. подтип
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Focal facial dermal dysplasia type IV

ORPHA:398189Клин. подтип
Autosomal recessive

Focal myositis

ORPHA:48918Заболевание
Not applicable

Focal palmoplantar and gingival keratoderma

ORPHA:2200Заболевание

Focal palmoplantar keratoderma with joint keratoses

ORPHA:370002Заболевание
Autosomal dominant

Focal stiff limb syndrome

ORPHA:443804Клин. подтип
Not applicable

Focal, segmental or multifocal dystonia

ORPHA:1866Категория
Autosomal dominant

Foix-Chavany-Marie syndrome

ORPHA:2048Мальформация
Not applicable

Folinic acid-responsive seizures

ORPHA:79097Заболевание
Unknown

Follicular cholangitis and pancreatitis

ORPHA:300552Заболевание
Unknown