MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

White matter hypoplasia-corpus callosum agenesis-intellectual disability syndrome

ORPHA:3207Мальформация

White platelet syndrome

ORPHA:370131Заболевание
Autosomal dominant

White sponge nevus

ORPHA:171723Заболевание
Autosomal dominant

White-Sutton syndrome

ORPHA:468678Заболевание
Autosomal dominant

Whooping cough

ORPHA:1489Заболевание

Wieacker-Wolff syndrome

ORPHA:3454Мальформация
Not applicable, X-linked recessive

Wiedemann-Rautenstrauch syndrome

ORPHA:3455Мальформация
Autosomal recessive

Wiedemann-Steiner syndrome

ORPHA:319182Мальформация
Autosomal dominant

Wild type ABeta2M amyloidosis

ORPHA:85446Заболевание
Not applicable

Wild type ATTR amyloidosis

ORPHA:330001Заболевание
Not applicable

Wildervanck syndrome

ORPHA:3456Мальформация

Williams syndrome

ORPHA:904Мальформация
Autosomal dominant

Williams-Campbell syndrome

ORPHA:411501Морф. аномалия
Not applicable

Wilson disease

ORPHA:905Заболевание
Autosomal recessive

Wilson-Turner syndrome

ORPHA:3459Мальформация
X-linked dominant, X-linked recessive

Wiskott-Aldrich syndrome

ORPHA:906Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive, Not applicable, X-linked recessive

Witteveen-Kolk syndrome

ORPHA:500163Мальформация
Autosomal dominant

Wolcott-Rallison syndrome

ORPHA:1667Заболевание
Autosomal recessive

Wolf-Hirschhorn syndrome

ORPHA:280Мальформация
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Wolfram syndrome

ORPHA:3463Заболевание
Autosomal recessive

Wolfram-like syndrome

ORPHA:411590Заболевание
Autosomal dominant

Wolman disease

ORPHA:75233Клин. подтип
Autosomal recessive

Woodhouse-Sakati syndrome

ORPHA:3464Заболевание
Autosomal recessive

Woolly hair

ORPHA:170Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive