MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Frontal encephalocele

ORPHA:1931Клин. подтип

Frontal fibrosing alopecia

ORPHA:254492Заболевание

Frontofacionasal dysplasia

ORPHA:1791Мальформация

Frontometaphyseal dysplasia

ORPHA:1826Заболевание
Autosomal dominant, X-linked dominant

Frontonasal dysplasia

ORPHA:250Клин. группа
Not applicable

Frontonasal dysplasia-alopecia-genital anomalies syndrome

ORPHA:228390Мальформация
Autosomal recessive

Frontonasal dysplasia-bifid nose-upper limb anomalies syndrome

ORPHA:521308Мальформация

Frontonasal dysplasia-severe microphthalmia-severe facial clefting syndrome

ORPHA:306542Мальформация
Autosomal recessive

Frontorhiny

ORPHA:391474Мальформация
Autosomal recessive

Frontotemporal dementia

ORPHA:282Клин. группа
Autosomal dominant

Frontotemporal dementia with motor neuron disease

ORPHA:275872Заболевание
Autosomal dominant

Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency

ORPHA:348Заболевание
Autosomal recessive

Fryns syndrome

ORPHA:2059Мальформация
Autosomal recessive

Fryns-Smeets-Thiry syndrome

ORPHA:2058Мальформация

Fuchs endothelial corneal dystrophy

ORPHA:98974Заболевание
Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial, Not applicable

Fuchs heterochromic iridocyclitis

ORPHA:263479Заболевание

Fucosidosis

ORPHA:349Заболевание
Autosomal recessive

Fuhrmann syndrome

ORPHA:2854Мальформация
Autosomal recessive

Fukutin-related limb-girdle muscular dystrophy R13

ORPHA:206554Заболевание
Autosomal recessive

Full NF2-related schwannomatosis

ORPHA:637Заболевание
Autosomal dominant

Full schwannomatosis

ORPHA:93921Заболевание
Autosomal dominant

Fumaric aciduria

ORPHA:24Заболевание
Autosomal recessive

Functional variant of Guillain-Barré syndrome

ORPHA:231419Клин. группа
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Functioning gonadotropic adenoma

ORPHA:91348Заболевание