MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Late-onset nephronophthisis

ORPHA:93589Клин. подтип
Autosomal recessive

Late-onset retinal degeneration

ORPHA:67042Заболевание
Autosomal dominant

Lateral facial cleft

ORPHA:141269Клин. группа

Lateral meningocele syndrome

ORPHA:2789Мальформация
Autosomal dominant

Lathosterolosis

ORPHA:46059Заболевание
Autosomal recessive

Lattice corneal dystrophy type I

ORPHA:98964Заболевание
Autosomal dominant

Laubry-Pezzi syndrome

ORPHA:99094Морф. аномалия

Laurence-Moon syndrome

ORPHA:2377Мальформация
Autosomal recessive

Laurin-Sandrow syndrome

ORPHA:2378Мальформация
Autosomal dominant

Lead poisoning

ORPHA:330015Заболевание
Not applicable

Leber congenital amaurosis

ORPHA:65Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Leber hereditary optic neuropathy

ORPHA:104Заболевание
Mitochondrial inheritance

Leber plus disease

ORPHA:99718Заболевание
Mitochondrial inheritance

Ledderhose disease

ORPHA:199251Заболевание

Left ventricular noncompaction

ORPHA:54260Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive

Legg-Calvé-Perthes disease

ORPHA:2380Заболевание
Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial

Legionnaires disease

ORPHA:549Заболевание
Not applicable

Legius syndrome

ORPHA:137605Мальформация
Autosomal dominant

Leigh syndrome

ORPHA:506Заболевание
Autosomal recessive, Mitochondrial inheritance, X-linked recessive

Leiomyosarcoma

ORPHA:64720Заболевание
Not applicable

Leiomyosarcoma of the cervix uteri

ORPHA:213807Заболевание

Leishmaniasis

ORPHA:507Заболевание
Not applicable

Lelis syndrome

ORPHA:140936Мальформация
Autosomal recessive

Lemierre syndrome

ORPHA:137839Заболевание