MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Ring chromosome 15 syndrome

ORPHA:96177Мальформация

Ring chromosome 16 syndrome

ORPHA:96178Мальформация

Ring chromosome 17 syndrome

ORPHA:1441Мальформация
Not applicable, Unknown

Ring chromosome 18 syndrome

ORPHA:1442Мальформация

Ring chromosome 19 syndrome

ORPHA:1443Мальформация

Ring chromosome 2 syndrome

ORPHA:96171Мальформация

Ring chromosome 20 syndrome

ORPHA:1444Мальформация
Unknown

Ring chromosome 21 syndrome

ORPHA:1445Мальформация

Ring chromosome 22 syndrome

ORPHA:1446Мальформация

Ring chromosome 3 syndrome

ORPHA:96172Мальформация

Ring chromosome 4 syndrome

ORPHA:1447Мальформация

Ring chromosome 5 syndrome

ORPHA:251043Мальформация
Not applicable, Unknown

Ring chromosome 6 syndrome

ORPHA:1448Мальформация

Ring chromosome 7 syndrome

ORPHA:1449Мальформация

Ring chromosome 8 syndrome

ORPHA:1450Мальформация

Ring chromosome 9 syndrome

ORPHA:96173Мальформация

Ring chromosome Y syndrome

ORPHA:261529Мальформация

Ring chromosome syndrome

ORPHA:363203Категория

Ring dermoid of cornea

ORPHA:91481Заболевание
Autosomal dominant

Ringed hair disease

ORPHA:169Заболевание
Autosomal dominant, Not applicable

Rippling muscle disease

ORPHA:97238Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Rippling muscle disease with myasthenia gravis

ORPHA:206575Заболевание
Not applicable

Roberts syndrome

ORPHA:3103Мальформация
Autosomal recessive

Robin sequence-oligodactyly syndrome

ORPHA:3104Мальформация