MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Scheie syndrome

ORPHA:93474Клин. подтип
Autosomal recessive

Schilbach-Rott syndrome

ORPHA:2353Мальформация
Autosomal dominant

Schilder disease

ORPHA:59298Заболевание

Schimke immuno-osseous dysplasia

ORPHA:1830Заболевание
Autosomal recessive

Schinzel-Giedion syndrome

ORPHA:798Мальформация
Autosomal dominant, Not applicable

Schisis association

ORPHA:63862Мальформация
Not applicable, Unknown

Schistosomiasis

ORPHA:1247Заболевание
Not applicable

Schizencephaly

ORPHA:799Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Schneckenbecken dysplasia

ORPHA:3144Мальформация
Autosomal recessive

Schnitzler syndrome

ORPHA:37748Мальформация
Not applicable

Schnyder corneal dystrophy

ORPHA:98967Заболевание
Autosomal dominant

Schuurs-Hoeijmakers syndrome

ORPHA:329224Мальформация
Autosomal dominant

Schwartz-Jampel syndrome

ORPHA:800Заболевание
Autosomal recessive

Schöpf-Schulz-Passarge syndrome

ORPHA:50944Заболевание
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Scimitar syndrome

ORPHA:185Мальформация
Not applicable

Scleredema

ORPHA:352763Заболевание
Not applicable

Scleroderma

ORPHA:801Клин. группа
Not applicable

Scleromyxedema

ORPHA:167635Заболевание

Scleromyxedema without monoclonal gammopathy

ORPHA:90400Клин. подтип

Sclerosteosis

ORPHA:3152Мальформация
Autosomal recessive

Scorpion envenomation

ORPHA:466677Заболевание
Not applicable

Scott syndrome

ORPHA:806Заболевание
Autosomal recessive

Scrub typhus

ORPHA:83317Заболевание

Sebocystomatosis

ORPHA:841Заболевание
Autosomal dominant, Not applicable