MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов
Найдено 1,772 заболеваний (Мальформация)Сбросить

Gorlin syndrome

ORPHA:377Мальформация
Autosomal dominant

Grange syndrome

ORPHA:79094Мальформация
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Grant syndrome

ORPHA:2097Мальформация
Unknown

Greig cephalopolysyndactyly syndrome

ORPHA:380Мальформация
Autosomal dominant

Greig cephalopolysyndactyly-contiguous gene syndrome

ORPHA:658805Мальформация

Growth delay-hydrocephaly-lung hypoplasia syndrome

ORPHA:3035Мальформация

Grubben-de Cock-Borghgraef syndrome

ORPHA:2101Мальформация

Guttmacher syndrome

ORPHA:2957Мальформация
Autosomal dominant

Gómez-López-Hernández syndrome

ORPHA:1532Мальформация
Not applicable

H syndrome

ORPHA:168569Мальформация
Autosomal recessive

HEC syndrome

ORPHA:2119Мальформация
Unknown

HIDEA syndrome

ORPHA:436141Мальформация
Autosomal recessive

Haddad syndrome

ORPHA:99803Мальформация
Autosomal dominant, Multigenic/multifactorial

Hajdu-Cheney syndrome

ORPHA:955Мальформация
Autosomal dominant

Hall-Riggs syndrome

ORPHA:2107Мальформация
Autosomal recessive

Hallermann-Streiff syndrome

ORPHA:2108Мальформация
Not applicable, Unknown

Hallermann-Streiff-like syndrome

ORPHA:2109Мальформация

Hallux varus-preaxial polysyndactyly syndrome

ORPHA:2110Мальформация

Hand-foot-genital syndrome

ORPHA:2438Мальформация
Autosomal dominant

Hardikar syndrome

ORPHA:1415Мальформация
X-linked dominant

Harrod syndrome

ORPHA:2115Мальформация

Hartsfield syndrome

ORPHA:2117Мальформация
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Hearing loss-familial salivary gland insensitivity to aldosterone syndrome

ORPHA:3225Мальформация

Heart defect-tongue hamartoma-polysyndactyly syndrome

ORPHA:1338Мальформация
Autosomal recessive