MEDLIB
Orphanet Database

Редкие заболевания

7,547 заболеваний с генами, фенотипами и эпидемиологией

7,547Болезней
4 552Генов
8 700Фенотипов

Spinal epidural arteriovenous malformation

ORPHA:715326Морф. аномалия
Unknown

Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1

ORPHA:98920Заболевание
Autosomal recessive

Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 2

ORPHA:404521Заболевание
Unknown

Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome

ORPHA:73245Мальформация
Unknown

Spinal muscular atrophy-progressive myoclonic epilepsy syndrome

ORPHA:2590Заболевание
Autosomal recessive

Spinal pial arteriovenous fistula

ORPHA:715302Заболевание
Not applicable

Spindle cell hemangioma

ORPHA:210584Заболевание
Not applicable

Spinocerebellar ataxia type 1

ORPHA:98755Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 10

ORPHA:98761Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 11

ORPHA:98767Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 12

ORPHA:98762Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 13

ORPHA:98768Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 14

ORPHA:98763Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 15/16

ORPHA:98769Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 17

ORPHA:98759Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 18

ORPHA:98771Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 19/22

ORPHA:98772Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 2

ORPHA:98756Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 20

ORPHA:101110Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 21

ORPHA:98773Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 23

ORPHA:101108Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 25

ORPHA:101111Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 26

ORPHA:101112Заболевание
Autosomal dominant

Spinocerebellar ataxia type 27A

ORPHA:98764Заболевание
Autosomal dominant